Lo studio ECLIPSE confronta le performance della colonscopia e della biopsia liquida su sangue periferico analizzando il cell-free DNA (cfDNA) raccolto prima dell’endoscopia. In totale sono stati arruolati 22.877 pazienti, dei quali 7861 rispondevano a tutti i criteri di inclusione e avevano un campione di sangue periferico idoneo all’analisi del cfDNA (Guardant Health). Co-primary endpoints: sensibilità e specificità del cfDNA nell’individuare lesioni cancerose rispetto agli standard di approvazione dei test di screening della Food and Drug Administration (FDA).
Lo studio ha raggiunto i suoi due co-primary endpoints, dimostrando la validità della metodica basata su cfDNA per lo screening di lesioni cancerose avanzate. Questo studio rappresenta, pertanto, un primo importante passo in avanti nell’implementazione delle metodiche di screening per il carcinoma colorettale.
