Sacituzumab-govitecan è un antibody-drug conjugate diretto verso l’antigene di superficie trofoblastico (Trop-2) e costituito da un metabolita attivo dell’irinotecan (SN-38).  Il trial ASCENT ha randomizzato 428 pazienti con carcinoma mammario triplo-negativo, pretrattate con almeno due linee di chemioterapia, a ricevere sacituzumab-govitecan (10 mg/kg d1,8 q21) verso chemioterapia a scelta dello sperimentatore (eribulina, vinorelbina, capecitabina, gemcitabina).
Endpoint primario: progression-free survival (PFS).

Analizzando le curve di overall survival (OS) a 12 mesi, si nota un vantaggio assoluto in OS del 25% (dal 25 al 50% di pazienti vive). Gli eventi avversi di grado 3-4 più rilevanti sono stati la neutropenia (51 vs 33% con chemioterapia), neutropenia febbrile (6 vs 2%) e diarrea (10 vs 1%).