Lo studio ECLIPSE confronta le performance della colonscopia e della biopsia liquida su sangue periferico analizzando il cell-free DNA (cfDNA) raccolto prima dell’endoscopia. In totale sono stati arruolati 22.877 pazienti, dei quali 7861 rispondevano a tutti i criteri di inclusione e avevano un campione di sangue periferico idoneo all’analisi del cfDNA (Guardant Health). Co-primary endpoints: sensibilità e specificità del cfDNA nell’individuare lesioni cancerose rispetto agli standard di approvazione dei test di screening della Food and Drug Administration (FDA).